Може 23, 2022

Хемохроматоза: шта је то?

Умор и бол... два неспецифична симптома који су прилично чести. Па ипак, они могу бити први знаци болест најчешћа генетика у Француској: хемохроматоза. Ова патологија, због прекомјерне апсорпције дијететског гвожђа у организму, тренутно погађа 1 од 300 људи у Француској, или 200.000 пацијената у Хексагону. "Овај замор је подмукао. Слотх? Гађење живота? Моја породица није хтела верујте у то. Па сам отишао да се консултујем ", објашњава ЈЛХ. Пошто је овај пацијент, од појаве првих знакова, имао рефлекс да се договори са лекаром опште праксе. Важно је да се проблем схвати довољно на време да би се на крају открили болест. Први тест крви је често неопходан. Ако резултати показују преоптерећење гвожђем, потребно је направити још један тест крви да би се успоставила генетска дијагноза.

"Открили смо мој болест кад сам имао 35, данас имам 60 "објашњава Марц Трикуенеаук, који има хемохроматозу. "Првих 18 месеци, крварила сам недељу дана. Онда, сваких 15 дана. Данас је свака 3 месеца. Ја то више волим фармацеутски. Али у ствари цео проблем је ту. Ас тхе болест не захтева фармацеутскине ствара уштеде и не ствара интерес за истраживање. " Утисак који се може уравнотежити недавним открићима тима Марие-Пауле Ротх и Хелене Цоппин из ИНСЕРМ-а Тоулоусе који су у марту 2009. пронашли молекул који омогућава жељезо да активира синтезу хепцидина регулисање апсорпције гвожђа. Ово отвара пут ка терапеутској алтернативи крварењу и стога више информација о томе болест.

"Ако људе упознамо са првим симптомима, избегавамо одређене компликације које могу да се појаве, а тиме и важност скрининга што је пре могуће, око 25-30 година"објашњава професор Согни, предавач у Паризу. Комуницирајући више о постојању хемокроматозе, може се повећати број раног откривања. Компликације као што су цироза, погоршање дијабетеса и срчани удар ће се узети на време и избећи трагичан исход.



Неинвазивно изследване на черния дроб Фиброскан в Аджибадем Сити Клиник Болница Токуда (Може 2022)